O nás
Sme pacienti, ktorí trpia migrénou. Migréna je viac ako len bolesť hlavy. Migréna je choroba. Aj dnes veľká časť spoločnosti neakceptuje toto ochorenie, ktoré postihuje až 168 tisíc Slovákov. Našim cieľom je búrať mýty a hovoriť o faktoch. Vzdelávať verejnosť a realizovať také aktivity, ktoré budú viesť k vyššej spoločenskej akceptácii migrény ako choroby. Ak trpíte migrénou aj vy, staňte sa členom našej pacientskej organizácie. Spolu dokážeme viac. Spolu môže byť náš hlas silnejší a akceptovanejší.
Extra hodiny venované migréne
Neviete, či máte naozaj migrénu alebo ide o iný typ bolesti hlavy a je pre vás náročné získať termín u neurológa? Pomoc môžete nájsť v rámci extra hodín venovaných migréne.
Vybrané neurologické ambulancie sa v mesiacoch január - apríl 2020 zapojili do projektu „Extra hodín venovaných migréne“, v rámci ktorých vychádzajú v ústrety nám pacientom, ktorí majú príznaky migrény, ale zatiaľ nemajú stanovenú diagnózu, a teda nie sú liečení. V rámci projektu „Extra hodín venovaných migréne“, nám môžu v zapojených ambulanciách v špeciálne vyhradených hodinách (mimo ordinačných a doplnkových hodín) diagnostikovať, či touto diagnózou trpíme alebo nie.
Cieľom projektu spoločnosti Novartis Slovakia s.r.o. je týmto spôsobom zlepšiť dostupnosť neurologického vyšetrenia nediagnostikovaným migrenikom, a tým im pomôcť zvládať život s touto neľahkou diagnózou. Projekt nie je hradený z verejného zdravotného poistenia, ale prebieha s finančnou podporou spoločnosti Novartis. Od pacientov sa nevyžadujú ďalšie úhrady ani poplatky.
Ak trpíte príznakmi migrény, ale zatiaľ nemáte stanovenú diagnózu a nie ste liečení neurológom, môžete kontaktovať niektorú z ambulancií zapojených do projektu a získať tak včasnú pomoc.
Denník Migrenika
Ak neviete či trpíte migrénou, alebo len bolesťou hlavy, odporúčame vám vypĺňať si Denník migrenika a následne konzultovať údaje v denníku s vašim lekárom. Denník migrenika spolu s popisom, ako ho správne vypĺňať si môžete stiahnuť aj tu:
Poslanie
Našim poslaním je hovoriť o migréne ako chorobe. Zvýšiť mieru akceptácie tohto ochorenia v spoločnosti, pomáhať pacientom trpiacim migrénou a komunikačnými a osvetovými aktivitami búrať mýty o tomto ochorení. Chceme, aby nás naše okolie akceptovalo a vnímalo migrénu ako chorobu, ktorá nás na niekoľko dní v mesiaci vyradí z bežného života. V čase ataku nám výrazne sťažuje život. Veríme, že z dlhodobého hľadiska sa nám podarí prelomiť vnímanie spoločnosti, ktorá bude nazerať na migrénu ako na ochorenie, ktoré si vyžaduje liečbu.
O pacientskej organizácii Migréna je choroba
Vítam na týchto stránkach všetkých čo hľadajú informácie o migréne. Všetkých, ktorí zažívate buď sami na sebe, alebo cez rodinných príslušníkov chorobu zvanú Migréna. Viem o čom hovorím, keďže aj ja patrím k Vám - celoživotným hľadačom ďalších a ďalších informácii o migréne. Je to už skoro 40 rokov čo som touto nepozvanou chorobou začala trpieť a môj život sa musel úplne prispôsobiť pravidlám, ktoré diktovala. Život dieťaťa trpiaceho migrénou, neskôr puberťáčky, potom dospeláčky, tehuľky, kojacej matky, vychovávajúcej maminky, manželky a matky ktorá má doma detského migrenika. V každej etape môjho života mi pribudla nová skúsenosť, ktoré sa budem snažiť zdieľať s Vami, ktorých migréna toto všetko ešte nenaučila. Pre mňa je moja migréna cestou, ktorá ma neustále učí, že zdravie si treba zaslúžiť.
